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磷腈聚合物材料的應(yīng)用研究（LiCF3SO3鋰離子電池電解質(zhì)）
通過聚二氯磷腈的合成，同時(shí)合成了聚二乙二醇單甲醚磷腈 (MEEP)，并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，與三氟甲基磺酸鋰(LiCF3S03)復(fù) 配后形成了鋰離子電池電解質(zhì)，考察了不同MEEP與LiCF3S03比例和不 同溫度下電解質(zhì)的電導(dǎo)率，研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)MEEP中氧原子與Li+比例為8： 1時(shí)有最大的電導(dǎo)率。
2021-06-29 Summer 164
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不同濃度的 LiTFSI 水溶液的電化學(xué)性能測(cè)試倍率性能
LiTFSI濃度為 15 mol?kg -1 時(shí)最有利于 Li + 在電極材料中進(jìn)行脫嵌，倍率性能最好。
2021-06-29 HeYan 164
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不同濃度的 LiTFSI 水溶液的電化學(xué)性能測(cè)試恒流充放電測(cè)試
隨著 LiTFSI 濃度增加 LiMn 2 O 4 的比容量得到提升，當(dāng) LiTFSI 濃度增大到 22 mol?kg -1 時(shí)，發(fā)現(xiàn) LiMn 2 O 4 的放電平臺(tái)增大到1.15 V，但已趨近消失，同時(shí)錳酸鋰的比容量較在濃度為 15 mol kg -1 LiTFSI 中時(shí)明顯降低,而逐漸消失的平臺(tái)是所在濃度比容量降..
2021-06-29 HeYan 56
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![不同濃度的 LiTFSI 水溶液的電化學(xué)性能測(cè)試循環(huán)伏安測(cè)試]()
不同濃度的 LiTFSI 水溶液的電化學(xué)性能測(cè)試循環(huán)伏安測(cè)試
隨著 LiTFSI 濃度的增加，陰離子會(huì)逐漸發(fā)生極化，氧化還原峰的峰位置逐漸向高電壓方向偏移，致使電壓窗口越來越大。
2021-06-28 HeYan 180
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![光固化制備透明電解質(zhì)（含三氟甲烷磺酸鋰）]()
光固化制備透明電解質(zhì)（含三氟甲烷磺酸鋰）
透明電解質(zhì)具有較多的優(yōu)勢(shì),能夠在較為廣泛的領(lǐng)域內(nèi)進(jìn)行應(yīng)用。 本文主要是采用三氟甲烷磺酸鋰、碳酸丙烯酯、聚乙二醇丙烯酸酯以及 2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮進(jìn)行均勻的混合之后,采用紫外線光固化制備的方式制備高分子的透明凝膠電解質(zhì)
2021-06-28 Summer 119
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![Li /LiNi0. 5Mn0. 3Co0. 2O2電池在不同電解液中的常溫循環(huán)性能]()
Li /LiNi0. 5Mn0. 3Co0. 2O2電池在不同電解液中的常溫循環(huán)性能
25 ℃ 下，向 LiTFSI-LiODFB 雙鹽電解液中加入 LiPF6含 量為 0. 05 mol 時(shí)電池具有最佳的循環(huán)穩(wěn)定性。
2021-06-27 HeYan 13
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![PVDF／PMMA復(fù)合凝膠電解質(zhì)性能研究（LiOTF作為金屬鹽）]()
PVDF／PMMA復(fù)合凝膠電解質(zhì)性能研究（LiOTF作為金屬鹽）
為拓寬電池的使用領(lǐng)域，電池向著質(zhì)量輕、體積小、柔性、環(huán)保無毒方向發(fā)展。而現(xiàn)在所用的鋰鹽電解液電池還具有許多缺點(diǎn)等待克服，如安全性能、易漏液等。如果將液體電解質(zhì)換成固態(tài)或者凝膠態(tài)聚合物電解質(zhì)，所制成的聚合物電解質(zhì)可以有效地克服這些缺點(diǎn)，且還能保留其優(yōu)點(diǎn)。這樣的電池可以應(yīng)用在微小、柔性及可穿戴電子元件中。聚合物電解質(zhì)主要是..
2021-06-27 Summer 199
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![聚合物凝膠膜的XRD表征（LiOTF作為金屬鹽）]()
聚合物凝膠膜的XRD表征（LiOTF作為金屬鹽）
將聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)與聚偏氟乙烯(PVDF)共混復(fù)合，以N．甲基吡咯烷酮(NMP)和碳酸丙烯脂(PC)作為增塑劑，三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3)作為金屬鹽，制備了幾種不同共混比例的復(fù)合凝膠聚合物電解質(zhì)(CGPE)。在聚合物電解質(zhì)中，聚合物的結(jié)晶性能直接影響聚合物電解質(zhì)的導(dǎo)電性能，結(jié)晶程度越大，電解質(zhì)的離子電..
2021-06-27 Summer 1493
