目前，離子液體在藥物遞送領(lǐng)域的應(yīng)用還處于萌芽階段。高黏性和生物毒性是限制離子液體發(fā)展的主要因素。離子液體在室溫下呈高黏性，在溶解藥物時需要借助一定的機械外力。高黏性也限制了純離子液體的流動性，若想制備成透皮制劑，可能需要加入其他輔料調(diào)節(jié)其延展性。一方面，離子液體的生物毒性可能與離子液體的促滲機制有關(guān)。

Hayyan 等使用真實溶劑似導(dǎo)體屏蔽模型 (conductor-like screening model forreal solvents, COSMO-RS) 分析了離子液體的細(xì)胞毒性機制。模擬實驗表明，離子液體能夠與細(xì)胞膜的磷脂層發(fā)生很強的相互作用，其積累和聚集可能導(dǎo)致細(xì)胞破裂，從而引發(fā)細(xì)胞死亡；另一方面，雖然離子液體具有低揮發(fā)性，但很容易進(jìn)入水、陸生態(tài)系統(tǒng)，從而對生物及其所處的環(huán)境造成威脅。因此，選擇合適的組分，并在制備時做好廢液的處理工作，能夠有效降低離子液體對生物和環(huán)境的危害性。

雖然近 5 年來有關(guān)離子液體的研究大量增加，但在藥物與離子液體的相互作用、離子液體與體內(nèi)屏障的作用機制及離子液體的生物相容性等方面仍未形成系統(tǒng)性的認(rèn)識，亟待更深入的研究。目前對離子液體的研究主要集中在咪唑類離子液體上，后續(xù)需要增加對其他組合離子液體的研究，探索離子液體潛在的生物活性和遞送方式。對于API-ILs是否會誘導(dǎo)耐藥性或者降低治療效果這一問題，也亟需系統(tǒng)完整的研究。未來研究人員可以利用離子液體作為載體的優(yōu)勢，根據(jù)不同的疾病選擇合適的給藥方式，設(shè)計出更加簡單、安全和有效的遞藥系統(tǒng)。