大氣中以CO2為主的溫室氣體的積累導致了嚴重的全球變暖問題。CO2捕獲和利用(CCU)已成為解決當前碳困境的重要解決方案。與傳統(tǒng)的DMC生產路線相比,由CO2和CH3OH直接合成碳酸二甲酯(DMC)避免了使用有毒的光氣或CO,符合綠色化學原理,具有明顯的優(yōu)勢。但該途徑的動力學緩慢且受到反應熱力學限制,已有許多的研究致力于開發(fā)能夠加速反應動力學的高效催化劑。
近幾十年來,離子液體(ILs)在CCU過程中常作為溶劑、活化劑和催化劑,這種多功能性使其獲得了相當大的關注。通過對陽離子和陰離子的精心設計,一系列含有羥基功能化季銨鹽陽離子和氫氧根陰離子的堿性離子在溫和條件下對DMC表現出高選擇性。大多數均相催化劑(包括IL)在反應體系的分離和再生方面存在挑戰(zhàn),不適合工業(yè)應用。考慮到強極性的反應物CH3OH和副產物H2O,以及相對低極性的產物DMC和普遍存在的溶劑CH2I2,可以通過調整極性來設計有效的相分離離子液體。基于此,來自華東理工大學的陳立芳和漆志文教授帶領的團隊設計了一種新的含堿性陰離子的羥基功能化咪唑基離子液體作為催化劑,用于從CO2和CH3OH直接合成DMC。在陽離子上添加一個羥基,咪唑基離子液體的催化活性得到了顯著提高,這也促進了它們通過自分離進行恢復和再生。研究者還使用密度泛函理論(DFT)計算揭示了IL的電子結構及其對底物和關鍵中間體的活化能力。
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