實(shí)驗(yàn)原料：

聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)， 聚偏氟乙烯(PVDF)，碳酸丙烯脂(Pc)，N一甲基吡咯烷酮(NMP)，  三氟甲烷磺酸鋰(CLiF3SO3)

實(shí)驗(yàn)所用試劑均為分析純，實(shí)驗(yàn)用水均為去離子水

聚合物凝膠膜的XRD表征：

在聚合物電解質(zhì)中，聚合物的結(jié)晶性能直接影響聚合物電解質(zhì)的導(dǎo)電性能，結(jié)晶程度越大，電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率越低．因此，一般需要通過抑制聚合物的結(jié)晶來改善聚合物電解質(zhì)的導(dǎo)電性。圖1給出了純PVDF和不同比例PVDF／PMMA復(fù)合聚合物凝膠膜(CPGM)的XRD譜圖．由圖可見，純PVDF在20=18．5。、20。、26．5。處具有特征衍射峰‘19。201，其中20=18．5。、200處為PVDF的僅晶體的XRD特征衍射峰，20=26．0處為PVDF的B晶體的XRD特征衍射峰。另外3種不同比例共混的CPGMs的XRD衍射譜圖與純PVDF薄膜相比，可看出20=26．50的特征衍射峰完全消失．而在20=18．50和20=200處的特征峰明顯變?nèi)酢⒆儗挘渲?0=18．50處的衍射峰降低顯著。成為20=200處衍射峰的肩峰．

 通過XRD譜圖的數(shù)據(jù)計(jì)算3種比例的凝膠電解質(zhì)膜在20=200的相對結(jié)晶度，通過計(jì)算各樣品的衍射峰面積與對比樣衍射峰面積的比值計(jì)算各樣品的相對結(jié)晶度。結(jié)果如表1所示．可明顯看出，復(fù)合不同比例的PMMA之后，體系的結(jié)晶度有降低．對于PVDF與PMMA質(zhì)量比7：3的樣品．相對結(jié)晶度有大幅度的降低。這可能是因表1不同比例PVDF、PMMA的CPGMs樣品在20=20。處相對PVDF的結(jié)晶度為加人PMMA量較多時(shí)，PVDF與PMMA互溶后，分子鏈的運(yùn)動(dòng)能力受到比較大影響，分子鏈段的結(jié)晶也受到阻礙．結(jié)晶部分減少而無定形區(qū)域相應(yīng)增加。