為了進(jìn)一步分析影響LiFePO4：石墨電池高溫循環(huán)性能的因素，測(cè)試了兩組分別含有LiPF6和LiODFB的不同電解液的石墨扣式電池的電化學(xué)交流阻抗，考察兩種電解液對(duì)高溫循環(huán)后SEI膜阻抗的影響。每組EIS測(cè)試含有三個(gè)不同狀態(tài)的電池，分別為：(A)在室溫下循環(huán)5周后的石墨／Li電池； (B)在60℃條件下循環(huán)30周的石墨／Li電池； (C)將在60℃條件下循環(huán)30周的LiFePO4／石墨電 池拆開，取出石墨負(fù)極，所制成的石墨／Li半電池。 所有石墨電極都在0．1 V，滿電荷狀態(tài)下進(jìn)行測(cè)試。

由表1結(jié)果可以看出，常溫循環(huán)后的LiPF6基 和LiODFB基石墨／Li半電池的膜阻抗值分別為 34．89和40．10 歐姆，說(shuō)明在LiODFB基電解液中所形 成的SEI膜更為致密。60℃循環(huán)后的LiPF6基和LiODFB基石墨／Li半電池的膜阻抗值都有所增大， 分別為83．99和68．91，且LiPF6基半電池阻抗增大得更快，因?yàn)長(zhǎng)iPF6基電解液在石墨表面形成的 SEI膜熱穩(wěn)定性差，在高溫環(huán)境下PF6-及其產(chǎn)物PF5 與溶劑分子生成HF，HF又與負(fù)極SEI膜的主要成 分ROCO2Li、Li2O、ROLi等反應(yīng)生成Li2CO3和LiF， 嚴(yán)重阻礙鋰離子在石墨上的遷移，使得SEI膜阻抗增大,說(shuō)明在LiODFB基電解液中所形成的SEI膜 熱穩(wěn)定性更好。

什么是EIS測(cè)試:

電化學(xué)阻抗譜（Electrochemical Impedance Spectroscopy,簡(jiǎn)稱EIS）：給電化學(xué)系統(tǒng)施加一個(gè)頻率不同的小振幅的交流電勢(shì)波，測(cè)量交流電勢(shì)與電流信號(hào)的比值（此比值即為系統(tǒng)的阻抗）隨正弦波頻率ω的變化，或者是阻抗的相位角Φ隨ω的變化。

電化學(xué)阻抗譜（Electrochemical Impedance Spectroscopy,簡(jiǎn)稱EIS）：給電化學(xué)系統(tǒng)施加一個(gè)頻率不同的小振幅的交流信號(hào)，測(cè)量交流信號(hào)電壓與電流的比值（此比值即為系統(tǒng)的阻抗）隨正弦波頻率ω的變化，或者是阻抗的相位角Φ隨ω的變化。進(jìn)而分析電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)、雙電層和擴(kuò)散等，研究電極材料、固體電解質(zhì)、導(dǎo)電高分子以及腐蝕防護(hù)等機(jī)理。